Новые лекарства, которые появились в последние десятилетия, смогли кардинально изменить течение многих болезней. Они превратили ранее неизлечимый СПИД в хроническое заболевание, позволяют выживать 90% больным с лейкемией и выздоравливать пациентам с вирусным гепатитом С. Новые надежды ученых в борьбе с болезнями связаны с «господством над живой материей» — биомедицинскими клеточными продуктами (БМКП), биотехнологиями и генотерапией. Одной из целей Национальной лекарственной политики к 2030 году наше государство ставит создание отечественных инновационных лекарств. Путь создания нового препарата от идеи до внедрения — более 10 лет, требует огромных инвестиций и сопряжен с высокими рисками. В России проведено уже достаточно много исследований и разработок в области создания БМКП, и обогнать США и ЕС по объему их выпуска вполне реально в ближайшие десятилетия. Какие приоритеты по разработке новых лекарств должна выбрать Россия? Какое ведомство должно управлять программой научной разработки и внедрения новых методов лечения? Какие меры государственной поддержки и стимуляции коммерциализации необходимы для развития индустрии БМКП и создания инновационных лекарств? Насколько привлекательны инвестиции в создание клеточных продуктов и биологических лекарственных препаратов? Станут ли клеточные продукты «волшебной таблеткой» от болезней XXI века?
