Текущие глобальные вызовы и геополитическая обстановка диктуют необходимость выстраивания надежных партнерских связей с дружественными странами, в том числе для обеспечения вопросов лекарственной безопасности. Необходимо создание международных площадок для диалога между регуляторами, бизнесом и профессиональными сообществами для обсуждения вопросов гармонизации требований к регистрации лекарственных препаратов и сертификации процессов их производства. Обмен опытом, снятие избыточных административных барьеров, гармонизация требований будут способствовать разработке и выходу на рынки безопасных, эффективных и высококачественных лекарственных препаратов наиболее эффективным с точки зрения ресурсов способом. С какими барьерами и проблемами сталкиваются при выходе на международные рынки фармацевтические производители? Какие особенности в требованиях к регистрации препаратов и сертификации производства существуют в Российской Федерации и в ряде партнерских стран? Какие шаги необходимы для гармонизации подходов этих стран и повышения доступности лекарственных препаратов? Какие лекарственные препараты, производимые в России, имеют конкурентоспособный экспортный потенциал для международных фармацевтических рынков?
