В России формируется новая отрасль лекарственного обеспечения, бенефициарами которой являются дети. Дети составляют большинство пациентов с редкими генетическими заболеваниями, требующими применения очень дорогостоящих лекарств, бесперебойность и доступность которых является зоной государственной ответственности. Кроме того, особый статус государственной повестки в сфере лекарственного обеспечения занимают вопросы лечения и медицинской реабилитации детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями. Вследствие орфанного статуса ряда детских онкозаболеваний во всем мире используются off-label медикаменты. Сегодня такая практика использования в лечении детей соответствующих препаратов, включая, в том числе незарегистрированные в России, получила возможность быть реализованной в рамках национального законодательства. Динамично меняющаяся ситуация в отрасли требует сегодня внедрения новаторских моделей лекарственного обеспечения, а также пересмотра принципов построения отношений между профильным министерством, медицинскими учреждениями, общественными организациями, родительскими сообществами и фармацевтическими компаниями. Необходимо рассматривать любую успешную практику как в мире, так и в России, которая ляжет в копилку эффективных идей по внедрению новых технологий доступности современной и критично необходимой лекарственной терапии. Насколько лекарственное обеспечение детей в России готово сформироваться как отдельная отрасль? Какие наиболее успешные мировые практики лекарственного обеспечения детей существуют на сегодняшний день? Какие группы пациентов нуждаются особенно сильно в обновлении моделей лекобеспечения? Какие государственные инициативы по детскому лекобеспечению сегодня реализованы, а также обсуждаются и имеют серьезный потенциал для внедрения и развития?
