В последние годы Россия взяла четкий курс на развитие отечественного фармацевтического производства. В 2012 году утверждена ГП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». Цели этой политики — увеличить объем отечественного фармацевтического производства с 27% в денежном выражении в 2013 году до 50% к 2020 году. Одновременно планируется гармонизировать нормативно-правовую базу в сфере обращения лекарственных средств с международными стандартами. Как сегодня реализуется эта политика и как она отразится на зарубежных и отечественных производителях в ближайшие годы? С какими проблемами сталкиваются основные участники фармацевтического рынка? Какие есть предложения по их решению? Какие меры необходимо принять, чтобы российские пациенты имели бесперебойный доступ к качественным лекарствам?
