Общие правила обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий для членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) — России, Армении, Беларуси, Казахстана и Киргизии — начали действовать с мая 2017 года. К 2025 году на территории пяти стран ЕАЭС будет сформирован единый рынок лекарственных средств и медизделий, к этому моменту правила производства и реализации фармацевтических препаратов и медизделий должны быть полностью унифицированы. При этом отечественная фармпромышленность на территории стран ЕАЭС находится на разных этапах развития, что оказывает влияние на решения, принимаемые членами ЕАЭС по тем или иным вопросам интеграции. С 2020 года ведется разработка Плана (программы) мероприятий ЕАЭС по производству лекарственных средств для медицинского применения, в рамках которого запланировано внедрение мер стимулирования производства лекарственных препаратов и медизделий на территории ЕАЭС, включая субсидирование, тарифное регулирование, а также поддержку в секторе госзакупок. Данный план призван синхронизировать деятельность стран — участниц ЕАЭС по вопросам поддержки развития собственной фармацевтической промышленности. Каковы потенциал и вклад российской промышленности на территории стран ЕАЭС в развитие отрасли? Какой можно выделить успешный опыт протекционистской политики стран — участниц ЕАЭС, касающийся мер поддержки национальной фармпромышленности в госторгах? Производство каких стратегически значимых лекарств должно быть в обязательном порядке обеспечено по принципу полного цикла на территории ЕАЭС? Какими должны быть меры государственной поддержки национальной фармацевтической промышленности (субсидии, снижение таможенных пошлин, приоритетный доступ к рынку государственных закупок)?
