Национальные приоритеты в сфере здравоохранения, будучи сфокусированными на задачах приумножения здоровья граждан, победы над трудноизлечимыми заболеваниями, увеличения продолжительности жизни, диктуют системе здравоохранения необходимость обеспечения беспрепятственного широкого доступа для пациентов к инновационной лекарственной терапии — генотерапевтическим и биомедицинским клеточным продуктам. Однако общемировая практика в области доступности современных препаратов сопряжена с рядом сложностей. Помимо существования нормативно-правовых барьеров, препятствующих выводу на рынок новых лекарств, разработка инновационного препарата требует огромных финансовых вложений, что обуславливает его высокую рыночную стоимость. Стратегии продвижения в клиническую практику лекарственных инноваций завязаны на моделях финансирования лекарственного обеспечения, в числе которых имеет опыт успешного применения в международной практике система разделения рисков. В России развитие инновационного лекарственного обеспечения предполагает программы развития инфраструктур полного производственного цикла, а также создание ряда преференций по отношению к отечественным производителям инновационных препаратов. Не менее важной задачей является стратегия выстраивания долгосрочного и взаимовыгодного международного сотрудничества на фармацевтическом рынке. Какие инновационные продукты и технологии станут драйверами развития современной медицины и медицины будущего? Какие инициативы смогут стимулировать развитие инновационной и инвестиционно привлекательной фармацевтической отрасли и будут благоприятствовать беспрепятственному обеспечению лекарственного рынка инновационными препаратами? Какие регуляторные решения могут оказать позитивное влияние на развитие и стимулирование исследований и разработок в нашей стране? Станет ли правило «второй лишний» стимулом поддержания российских инноваций или угрозой конкурентной модели развития фармрынка? Насколько Реестр фармакологически активных действующих веществ отвечает задаче, с одной стороны, «защиты репутации» попадающих в гражданский оборот дженериков и, с другой стороны, обеспечения прав интеллектуальной собственности изобретателей оригинальных лекарств? Как сохранить баланс между дженериковой и инновационной индустрией? Каким образом стратегия увеличения экспортно ориентированной продукции может влиять на развитие инновационных технологий в России?
