Социально ориентированный нефинансовый институт развития, крупнейший организатор общероссийских, международных, конгрессных, выставочных, деловых, общественных, молодежных, спортивных мероприятий и событий в области культуры.

Фонд Росконгресс – социально ориентированный нефинансовый институт развития, крупнейший организатор общероссийских, международных, конгрессных, выставочных, деловых, общественных, молодежных, спортивных мероприятий и событий в области культуры, создан в соответствии с решением Президента Российской Федерации.

Фонд учрежден в 2007 году с целью содействия развитию экономического потенциала, продвижения национальных интересов и укрепления имиджа России. Фонд всесторонне изучает, анализирует, формирует и освещает вопросы российской и глобальной экономической повестки. Обеспечивает администрирование и содействует продвижению бизнес-проектов и привлечению инвестиций, способствует развитию социального предпринимательства и благотворительных проектов.

Мероприятия Фонда собирают участников из 209 стран и территорий, более 15 тысяч представителей СМИ ежегодно работают на площадках Росконгресса, в аналитическую и экспертную работу вовлечены более 5000 экспертов в России и за рубежом.

Фонд взаимодействует со структурами ООН и другими международными организациями. Развивает многоформатное сотрудничество со 212 внешнеэкономическими партнерами, объединениями промышленников и предпринимателей, финансовыми, торговыми и бизнес-ассоциациями в 86 странах мира, с 293 российскими общественными организациями, федеральными и региональными органами исполнительной и законодательной власти Российской Федерации.

Официальные телеграм-каналы Фонда Росконгресс: на русском языке – t.me/Roscongress, на английском языке – t.me/RoscongressDirect, на испанском языке – t.me/RoscongressEsp, на арабском языке – t.me/RosCongressArabic. Официальный сайт и Информационно-аналитическая система Фонда Росконгресс: roscongress.org.

Дмитрий Трофимов

Дмитрий Трофимов

Директор, Институт репродуктивной генетики Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Цитаты
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий
Технологические и технические проблемы за последнее десятилетие можно считать решенными, и анализ наших генов становится рутинным исследованием
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий
Один из наиболее важных вопросов, который мы должны решить сегодня, — это выявление заболеваний и генетических нарушений, которые могут быть рассмотрены в рамках настройки генетики и репродукции
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий
На сегодняшний день известно более 7,5 тысяч клинических состояний, связанных с нашими генами, и около 5 тысяч генов вовлечены в процессы, так или иначе отражающиеся на медицине
13.02.2024
2024
Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации
Полноэкзомные, полногеномные подходы представляются перспективными как база для неонатального скрининга
13.02.2024
2024
Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации
Для большинства наследственных заболеваний крайне важна постановка раннего диагноза для успешной терапии, в некоторых случаях профилактики
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий
Это действительно касается каждого из нас. И со временем это должно быть, как мне кажется, восприниматься вполне естественно, потому что сейчас подавляющее большинство людей, с кем разговариваешь, причем не только с обычными… членами нашего общества, но и с медиками, считают, что генетические заболевания — это что-то редкое, что-то орфанное, и их это не касается. А когда подобная информация попадает в руки, это вызывает очень часто ужас и, соответственно, большие эмоции
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий
Сейчас мы планируем второй этап региональный. Так вот, как раз в аспекте возможностей профилактики крайне важно понимать структуру тех нарушений, которые мы выявляем в нашем случае у новорожденных детей. У нас в течение чуть больше года мы выполняли генетические исследования всем новорожденным. Мамы, которые подписали согласие информированное, делали анализ всех генов. Это было полноэкзомное секвенирование использовано
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий
Анализ наших генов становится рутинным, так сказать, исследованием
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий, включая вопросы геномного редактирования, и биоэтике Профилактика наследственных болезней и репродуктивно-генетическое благополучие
Это действительно касается каждого из нас. И со временем это должно быть, как мне кажется, восприниматься вполне естественно, потому что сейчас подавляющее большинство людей, с кем разговариваешь, причем не только с обычными… членами нашего общества, но и с медиками, считают, что генетические заболевания — это что-то редкое, что-то орфанное, и их это не касается. А когда подобная информация попадает в руки, это вызывает очень часто ужас и, соответственно, большие эмоции
13.02.2024
2024
Заседание рабочей группы по нормативно-правовому регулированию в сфере генетических технологий, включая вопросы геномного редактирования, и биоэтике Профилактика наследственных болезней и репродуктивно-генетическое благополучие
Сейчас мы планируем второй этап региональный. Так вот, как раз в аспекте возможностей профилактики крайне важно понимать структуру тех нарушений, которые мы выявляем в нашем случае у новорожденных детей. У нас в течение чуть больше года мы выполняли генетические исследования всем новорожденным. Мамы, которые подписали согласие информированное, делали анализ всех генов. Это было полноэкзомное секвенирование использовано