Правительство Российской Федерации считает целесообразным организацию мониторинга за проведением медицинских осмотров с использованием медицинских изделий, после вступления в силу подзаконных актов с 1 сентября 2023 г. Участники сессии получат уникальную возможность вместе с представителями регулятора и подведомственных организаций обсудить новые нормативно- технологические требования к разработке и производству, государственной регистрации, вводу в оборот, контролю условий эксплуатации медицинских изделий и обязательных мерах минимизации рисков информационной безопасности при использовании медицинскими работниками информационных технологий в профессиональной деятельности и биометрической идентификации личности работника при дистанционном медосмотре.
