Государственные программы лекарственного обеспечения онкобольных в стационарных и амбулаторных условиях позволяют оказывать полномасштабную помощь пациентам. Однако, их доступность и качество могут варьироваться от региона к региону. С вхождением онкологии в эпоху персонификации постоянно растет объем молекулярно-генетических исследований. По данным специалистов-онкологов ежегодно объемы молекулярно-генетических, патологоанатомических исследований имеют неравномерную структуру распределения на уровне регионов. Еще в прошлом году было предложено актуализировать финансирование и количество персонифицированной диагностики, с учетом заболеваемости, нормативы объемов и финансовых средств для патологоанатомических и молекулярно-генетических исследований с учетом анализа исполнения за 2022 год и определить минимально допустимый перечень таких исследований с учетом клинических рекомендаций. Этот опыт должен быть проанализирован. Все больше смысла и применения набирает комбинированная химиотерапия, что требует пересмотра клинических рекомендаций, проведения дополнительных клинических исследований и пересмотра клинико-статистических групп. Достаточен ли сегодня уровень обеспечения онкоцентров необходимыми объемами препаратов? Есть ли схемы взаимозаменяемости биосимиляров и онкологических дженериков в рамках стандартов лечения? Насколько отечественные производители готовы взять на себя необходимый объем обеспечения?
