Социально ориентированный нефинансовый институт развития, крупнейший организатор общероссийских, международных, конгрессных, выставочных, деловых, общественных, молодежных, спортивных мероприятий и событий в области культуры.

Фонд Росконгресс – социально ориентированный нефинансовый институт развития, крупнейший организатор общероссийских, международных, конгрессных, выставочных, деловых, общественных, молодежных, спортивных мероприятий и событий в области культуры, создан в соответствии с решением Президента Российской Федерации.

Фонд учрежден в 2007 году с целью содействия развитию экономического потенциала, продвижения национальных интересов и укрепления имиджа России. Фонд всесторонне изучает, анализирует, формирует и освещает вопросы российской и глобальной экономической повестки. Обеспечивает администрирование и содействует продвижению бизнес-проектов и привлечению инвестиций, способствует развитию социального предпринимательства и благотворительных проектов.

Мероприятия Фонда собирают участников из 208 стран и территорий, более 15 тысяч представителей СМИ ежегодно работают на площадках Росконгресса, в аналитическую и экспертную работу вовлечены более 5000 экспертов в России и за рубежом.

Фонд взаимодействует со структурами ООН и другими международными организациями. Развивает многоформатное сотрудничество со 197 внешнеэкономическими партнерами, объединениями промышленников и предпринимателей, финансовыми, торговыми и бизнес-ассоциациями в 83 странах мира, с 286 российскими общественными организациями, федеральными и региональными органами исполнительной и законодательной власти Российской Федерации.

Официальные телеграм-каналы Фонда Росконгресс: на русском языке – t.me/Roscongress, на английском языке – t.me/RoscongressDirect, на испанском языке – t.me/RoscongressEsp, на арабском языке – t.me/RosCongressArabic. Официальный сайт и Информационно-аналитическая система Фонда Росконгресс: roscongress.org.

Вход в Единый личный кабинет
Восстановление пароля
Введите адрес электронной почты или телефон, указанные при регистрации. Вам будет отправлена инструкция по восстановлению пароля.
Некорректный формат электронной почты или телефона
Ольга Германенко

Ольга Германенко

Учредитель, директор, Фонд «Семьи СМА»
Биография
Дочери Ольги, Алине был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) в 2009 году. В поисках информации о заболевании и необходимой помощи, Ольга обнаружила что существует огромный вакуум в области помощи пациентам с этим заболеванием и в области редких заболеваний в целом. Вместе с другими родителями она начала собирать информацию об опыте сопровождения и исследованиях в этой области в России и за рубежом и в 2014 году был образован фонд «Семьи СМА», некоммерческая пациентская организация, объединяющая на сегодня около 1200 пациентов со СМА. Среди главных задач которой — способствовать развитию комплексной системы помощи и поддержки для пациентов со СМА, свободного доступа к информации о заболевании, качественной медицинской и социальной помощи, доступу к лечению. Доступ к своевременной и квалифицированной помощи должен быть доступен пациентам со СМА и редкими заболеваниями в целом вне зависимости от возраста, особенностей или места жительства, считают в организации.

Реализуя эти задачи, Ольга также взаимодействует с органами государственной власти и медицинскими экспертами. В частности, является членом Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям Комитета по охране здоровья Государственной Думы РФ, членом экспертного совета фонда «Круг Добра», созданного по Указу Президента РФ в 2021 году. Активно участвует в международной деятельности в области СМА, является членом Генеральной Ассамблеи европейской организации СМА Европы, и взаимодействуя также с ключевыми зарубежными медицинскими экспертами и исследователями в области.

Как часть своей деятельности в фонде «Семьи СМА» Ольга работает над организацией программ поддержки семей пациентов со СМА, организацией ежегодной Конференции СМА и других обучающих программ для врачей и пациентов, а также работает над тем, чтобы голос самих пациентов со СМА был слышен и принимался во внимание при обсуждении вопросов, непосредственно затрагивающих интересы больных спинальной мышечной атрофией и другими редкими заболеваниями.