В рамках форума «Лекарственная безопасность», с которого стартовал Петербургский международный экономический форум, состоялась сессия «Технологический суверенитет ЕАЭС: успехи и потенциал отечественной фармпромышленности».
В мероприятии приняли участие: заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев; начальник Управления развития науки и образования Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Узбекистана Азиз Дусматов; генеральный директор ООО «Герофарм» Пётр Родионов; генеральный директор BIOCAD Дмитрий Морозов; президент АО «Активный Компонент» Александр Семёнов, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков; директор Департамента промышленной политики Евразийской экономической комиссии Николай Кушнарев; председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Станислав Наумов и другие.
«Мы вошли в пандемию, видя перед собой неконтролируемую фармакологией инфекцию. Сегодня, благодаря комплексу мер по срочному переформатированию как регуляторики, так и фармацевтической индустрии, мы имеем свой ассортимент препаратов, применяемых на всех стадиях терапии, начиная с противовирусных лекарственных средств и заканчивая вакцинами. Мы получили большой опыт в вопросах создания инновационных продуктов. Все это произошло накануне полноценного вступления в силу евразийских правил, которые очень прогрессивны и сфокусированы на доступности инновационных препаратов. В постковидную эпоху фокус нашего внимания будет сосредоточен на инновационных препаратах, основанных на биотехнологии, в том числе на средствах генной терапии, а также на противоинфекционных препаратах и вакцинах», — отметил заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев.
Общие правила обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий для членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) — России, Армении, Беларуси, Казахстана и Киргизии — начали действовать с мая 2017 года. К 2025 году на территории пяти стран ЕАЭС будет сформирован единый рынок лекарственных средств и медизделий, к этому моменту правила производства и реализации фармацевтических препаратов и медизделий должны быть полностью унифицированы.
«Наша цель — создать комфортные условия для наших фармацевтических компаний, в которых они смогут стабильно развиваться и предлагать потребителю современную инновационную продукцию. Научный потенциал для этого у нас весьма высокий. Необходимо стимулировать интерес у компаний фарминдустрии выводить на рынок оригинальную отечественную продукцию даже несмотря на то, что такая работа влечет за собой определенные риски. Для этого необходимо создать условия, позволяющие производителям быть уверенными в завтрашнем дне. В частности, предоставить им гарантии сбыта произведенных лекарственных средств, перечень которых будет определен на межгосударственном уровне. Формирование перечня стратегических лекарственных средств, производство которых необходимо обеспечить в Союзе, позволит создать для компаний стабильный рынок сбыта, а также обеспечить лекарственную безопасность наших стран по самым жизненно важным направлениям фармацевтики», — подчеркнул председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Станислав Наумов.
С 2020 года ведется разработка Плана (программы) мероприятий ЕАЭС по производству лекарственных средств для медицинского применения, в рамках которого запланировано внедрение мер стимулирования производства лекарственных препаратов и медизделий на территории ЕАЭС, включая субсидирование, тарифное регулирование, а также поддержку в секторе госзакупок. Данный план призван синхронизировать деятельность стран — участниц ЕАЭС по вопросам поддержки развития собственной фармацевтической промышленности.
Участники сессии обсудили, каковы потенциал и вклад российской промышленности на территории стран ЕАЭС в развитие отрасли, какой можно выделить успешный опыт протекционистской политики стран — участниц ЕАЭС, касающийся мер поддержки национальной фармпромышленности в госторгах, производство каких стратегически значимых лекарств должно быть в обязательном порядке обеспечено по принципу полного цикла на территории ЕАЭС и другие вопросы.
Фонд Росконгресс – социально ориентированный нефинансовый институт развития, крупнейший организатор общероссийских, международных, конгрессных, выставочных, деловых, общественных, молодежных, спортивных мероприятий и событий в области культуры, создан в соответствии с решением Президента Российской Федерации.
Фонд учрежден в 2007 году с целью содействия развитию экономического потенциала, продвижения национальных интересов и укрепления имиджа России. Фонд всесторонне изучает, анализирует, формирует и освещает вопросы российской и глобальной экономической повестки. Обеспечивает администрирование и содействует продвижению бизнес-проектов и привлечению инвестиций, способствует развитию социального предпринимательства и благотворительных проектов.
Мероприятия Фонда собирают участников из 208 стран и территорий, более 15 тысяч представителей СМИ ежегодно работают на площадках Росконгресса, в аналитическую и экспертную работу вовлечены более 5000 экспертов в России и за рубежом.
Фонд взаимодействует со структурами ООН и другими международными организациями. Развивает многоформатное сотрудничество со 197 внешнеэкономическими партнерами, объединениями промышленников и предпринимателей, финансовыми, торговыми и бизнес-ассоциациями в 83 странах мира, с 286 российскими общественными организациями, федеральными и региональными органами исполнительной и законодательной власти Российской Федерации.
Официальные телеграм-каналы Фонда Росконгресс: на русском языке – t.me/Roscongress, на английском языке – t.me/RoscongressDirect, на испанском языке – t.me/RoscongressEsp, на арабском языке – t.me/RosCongressArabic. Официальный сайт и Информационно-аналитическая система Фонда Росконгресс: roscongress.org.